Froximun Produkte

Medizinprodukte der TOXAPREVENT® MEDI Serie durchlaufen aufwendige Konformitätsbewertungsverfahren nach 93/42/EWG sowie ein Zertifizierungsverfahren nach EU Norm (EN ISO 13485:2016). Alle Prozesse unterliegen jährlichen Überwachungsaudits, die durch Benannte Stellen durchgeführt werden.

Achtung: TOXAPREVENT® MEDI Produkte zum Einnehmen sind mit herkömmlichen Zeolithprodukten ohne EWG Konformitätsbewertungsverfahren (CE Kennzeichnung) nicht vergleichbar.

Der Hauptinhaltstoff von TOXAPREVENT® MEDI Produkten besteht aus MANC®.  MANC® ist eine geschützte Markenbezeichnung. Das Verfahren zur Bindung von Schwermetallen und Ammonium durch MANC® als pharmazeutisches Produkt ist durch ein erweitertes EU Patent (Nr. EP1942914B1) urheberrechtlich geschützt. Die Bindung von Aminen und deren Salzen (Histamin) durch MANC® ist ebenfalls EU-patentrechtlich geprüft und geschützt (EP 2358642).

Herstellungszertifizierung, Zulassung, MADE in GERMANY

Die Herstellung von MANC®, dessen Aufbereitung einschließlich des speziellen Mikronisierungsverfahren wird unter strengsten Qualitätsvorgaben ausschließlich durch die FROXIMUN AG am Standort D-38838 Schlanstedt durchgeführt und durch externe, akkreditierte Labore überprüft.  Die FROXIMUN AG ist dadurch in der Lage, die Funktionalität und Qualität von MANC® zu garantieren.